Con decreto ministeriale del 20/02/2007 è stato istituito l’obbligo di registrazione di tutti i dispositivi medici commercializzati sul territorio italiano.
Il tema della sicurezza certificata e del controllo e della registrazione di un prodotto in campo medicale è ormai priorità acquisita per ogni fabbricante, al pari dell’importanza della conoscenza delle disposizioni legislative e della normativa europea vigente in materia - per garantire la finalità ultima, ovvero la “tutela preventiva” del consumatore.
ABA Medical, attraverso i suoi collaboratori , vanta una vasta e approfondita esperienza nel campo dei Dispositivi Medici, con migliaia di dispositivi certificati e registrati in oltre 30 anni di attività. Offriamo quindi un know-how di qualità acquisito dalla esperienza diretta per la registrazione dei prodotti ed inserimento nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici del Ministero della salute e informazioni affidabili sull’iter di certificazione dei Dispositivi Medici.
